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搜索結(jié)果包含 Nature Communications：研究識(shí)別Rett綜合征新藥物靶點(diǎn) 的內(nèi)容

Jan 24,2021
Nature：還癱瘓患者一個自由身的日子不遠了
脊髓損傷往往是最使人絕望的，受損的神經(jīng)纖維（軸突）不再能夠在大腦和肌肉之間傳遞信號，常常導(dǎo)致下肢癱瘓。更糟糕的是，這些軸突無法再生。來自波鴻魯爾大學(xué)(Ruhr-Universit?t Bochum；RUB)的研究人員采取了不同的方法，旨在用一種被稱為hIL-6的蛋白質(zhì)修復(fù)受損的軸突。
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Nature：還癱瘓患者一個自由身的日子不遠了
Dec 29,2020
【Nature】無懼細菌耐藥性的新型抗生素誕生了！
現(xiàn)有抗生素具有靶向細菌的基本功能，包括核酸和蛋白質(zhì)合成，細胞膜的構(gòu)建以及代謝途徑。但是，細菌可以通過使抗生素所針對的細菌靶位基因突變，滅活藥物或?qū)⑵浔贸龆@得耐藥性。科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種可以將直接殺滅泛耐藥細菌病原體的抗生素快速的與免疫反應(yīng)相結(jié)合，以對抗抗菌素的耐藥性（AMR）的新型化合物。
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【Nature】無懼細菌耐藥性的新型抗生素誕生了！
Dec 01,2020
餓了嗎？餓一餓原來可以輔助PD-1抑制劑腫瘤免疫治療
發(fā)表在《Nature Cancer》上的研究表明，可能有一種方法可以提高PD-1抑制作用的有效性。當攜帶腫瘤的小鼠斷斷續(xù)續(xù)地停食時，PD-1抑制比單獨使用任何一種治療在減少腫瘤生長方面更有效。研究人員將此效應(yīng)與胰島素樣生長因子（IGF-1）的水平聯(lián)系起來，并發(fā)現(xiàn)抑制IGF-1還可有效減少腫瘤的生長。
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餓了嗎？餓一餓原來可以輔助PD-1抑制劑腫瘤免疫治療
Nov 02,2020
Nature：BATF3改善T細胞記憶應(yīng)答，有望改善免疫療法的療效
堿性亮氨酸拉鏈轉(zhuǎn)錄因子ATF-like 3（BATF3）在常規(guī)I型樹突狀細胞的發(fā)育中起到關(guān)鍵作用，而這種樹突細胞在諸如病原體的交叉呈遞以及CD8+ T細胞介導(dǎo)的腫瘤免疫等免疫反應(yīng)中是必需的。有研究者通過證明BATF3的作用，闡明了CD8+ T細胞存活和記憶的分子調(diào)控中的一個重要步驟，該研究將基礎(chǔ)研究與應(yīng)用醫(yī)學(xué)結(jié)合起來，可能有助于利用患者的免疫系統(tǒng)開發(fā)更好的癌癥治療方法，比如所謂的CAR-T細胞療法。
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Nature：BATF3改善T細胞記憶應(yīng)答，有望改善免疫療法的療效
Oct 19,2020
【Nature子刊】國際團隊聯(lián)合力量，加速基于COVID-19結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計！
最近一個國際研究團隊確定了一種潛在的方法，以快速設(shè)計出與COVID-19對抗的改進且功能更強的化合物。加速了基于COVID-19結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計。美迪西作為新藥研發(fā)CRO公司也會持續(xù)關(guān)注此項研究進展。
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【Nature子刊】國際團隊聯(lián)合力量，加速基于COVID-19結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計！
Sep 03,2020
【Nature】非小細胞肺癌治療新方案：靶向降解EGFR
近日發(fā)表在Nature雜志上的一項研究確定了TRIB3表達的升高以及EGFR的穩(wěn)定性、再循環(huán)、信號活性與NSCLC進展的增加有關(guān)，揭示了通過加速EGFR降解來干擾TRIB3-EGFR相互作用治療NSCLC的潛在作用。美迪西作為新藥研發(fā)CRO也會持續(xù)關(guān)注此項研究進展，希望能為肺癌新藥的研發(fā)助力。
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【Nature】非小細胞肺癌治療新方案：靶向降解EGFR
Jun 16,2020
Nature:免疫細胞促進癌癥轉(zhuǎn)移？靶向CCDC-25或可抑制癌癥的肝轉(zhuǎn)移
該研究成果為抗癌藥物的研發(fā)找到了新的靶點，提供了新的研發(fā)方向。CCDC-25是否能成為抑制癌癥轉(zhuǎn)移的靶點還需要更多后續(xù)的研究。腫瘤治療是當代醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)久不衰的熱門話題，關(guān)于腫瘤作用機制及如何抑制腫瘤的動態(tài)不斷涌現(xiàn)。美迪西緊跟行業(yè)發(fā)展與市場要求，在腫瘤治療，包括腫瘤免疫療法，的研究不斷完善，建立了覆蓋大部分人類重大疾病的藥效評價方法和體系。
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Nature:免疫細胞促進癌癥轉(zhuǎn)移？靶向CCDC-25或可抑制癌癥的肝轉(zhuǎn)移
Dec 25,2017
Nature：炎癥促進阿爾茨海默病進展
Nature：炎癥促進阿爾茨海默病進展
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Nature：炎癥促進阿爾茨海默病進展
Dec 06,2017
Nature發(fā)表確鑿證據(jù)證明帕金森是免疫病
Nature發(fā)表確鑿證據(jù)證明帕金森是免疫病
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Nature發(fā)表確鑿證據(jù)證明帕金森是免疫病
Nov 17,2017
Nature子刊：新蛋白membralin參與阿爾茨海默病進展
Nature子刊：新蛋白membralin參與阿爾茨海默病進展
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Nature子刊：新蛋白membralin參與阿爾茨海默病進展
May 25,2017
Nature：白血病的代謝漏洞，修補漏洞可提高白血病生存率
Nature：白血病的代謝漏洞，修補漏洞可提高白血病生存率
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Nature：白血病的代謝漏洞，修補漏洞可提高白血病生存率
Dec 08,2016
Nature：科學(xué)家找到殺死抗藥細菌的新靶點
Nature：科學(xué)家找到殺死抗藥細菌的新靶點
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Nature：科學(xué)家找到殺死抗藥細菌的新靶點
Nov 17,2016
Nature發(fā)表結(jié)構(gòu)生物學(xué)重要成果
Nature發(fā)表結(jié)構(gòu)生物學(xué)重要成果
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Nature發(fā)表結(jié)構(gòu)生物學(xué)重要成果
Nov 09,2016
Nature：治療實體瘤有了明確靶標，腫瘤干細胞確實存在
Nature：治療實體瘤有了明確靶標，腫瘤干細胞確實存在
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Nature：治療實體瘤有了明確靶標，腫瘤干細胞確實存在
Sep 13,2016
Nature：突破！科學(xué)家鑒別出新型的抗癌靶點
Nature：突破！科學(xué)家鑒別出新型的抗癌靶點
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Nature：突破！科學(xué)家鑒別出新型的抗癌靶點
Aug 16,2016
Nature子刊：新發(fā)現(xiàn)或?qū)⒖焖俸Y選抗癌化合物
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Nature子刊：新發(fā)現(xiàn)或?qū)⒖焖俸Y選抗癌化合物
Jun 30,2016
Nature：癌癥治療發(fā)現(xiàn)新靶點
Nature：癌癥治療發(fā)現(xiàn)新靶點
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Nature：癌癥治療發(fā)現(xiàn)新靶點
Jun 27,2016
Nature專欄評述：再定位藥物
Nature專欄評述：再定位藥物
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Nature專欄評述：再定位藥物
Jun 20,2016
Nature：利用CRISPR篩選出潛在的黃病毒藥物靶標
Nature：利用CRISPR篩選出潛在的黃病毒藥物靶標
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Nature：利用CRISPR篩選出潛在的黃病毒藥物靶標
May 06,2016
Nature：2015年FDA批準的藥物
Nature：2015年FDA批準的藥物
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